2010輸液包裝發(fā)展論壇于7月召開
2010/1/30 17:35:45 點(diǎn)擊：
中國醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)繼2008年成功舉辦“2008輸液包裝發(fā)展論壇”之后，現(xiàn)定于2010年7月再次召開“2010輸液包裝發(fā)展論壇”，聚焦行業(yè)熱點(diǎn)和難點(diǎn)，探討輸液包裝產(chǎn)品的安全性，促進(jìn)輸液產(chǎn)品市場(chǎng)的健康發(fā)展。
論壇擬邀請(qǐng)國家發(fā)改委、SFDA等政府部門的領(lǐng)導(dǎo)解讀相關(guān)政策；邀請(qǐng)國內(nèi)外專家從輸液包裝的原輔料控制、注冊(cè)要求、產(chǎn)品檢測(cè)、生產(chǎn)過程控制到臨床使用的國內(nèi)外情況進(jìn)行探討和交流。本次論壇期間還將根據(jù)研討內(nèi)容開設(shè)藥用玻璃、高層峰會(huì)等分論壇。詳細(xì)情況以會(huì)前發(fā)放的論壇日程表為準(zhǔn)，也可關(guān)注協(xié)會(huì)網(wǎng)站的內(nèi)容更新。
論壇同期將舉辦各種輸液用包裝容器及其原輔料、配件等產(chǎn)品的現(xiàn)場(chǎng)展示，會(huì)場(chǎng)設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)展臺(tái)。論壇安排如下：
一. 論壇主題內(nèi)容
1. 解讀國家基本藥物制度、藥品差比價(jià)規(guī)則、新版GMP等相關(guān)政策規(guī)定，探討今后政策發(fā)展對(duì)輸液藥品包裝形式、市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)的影響；
2. 我國對(duì)塑料輸液用容器及所使用的原輔料、添加劑安全性評(píng)價(jià)的
要求；歐美國家關(guān)于輸液包裝安全性評(píng)價(jià)的要求，以及與藥品相容性的研究成果；國內(nèi)外企業(yè)經(jīng)驗(yàn)交流；
3. 探討新版GMP對(duì)注射劑藥品生產(chǎn)企業(yè)包裝工藝驗(yàn)證、滅菌、凈化廠房改造的影響及應(yīng)對(duì)措施；
4. 輸液藥品臨床用藥安全；
5. 藥用玻璃在注射劑產(chǎn)品上的應(yīng)用，及其不良因素的控制與防范；
6. 輸液用雙室袋、塑料安瓿等新產(chǎn)品新技術(shù)的開發(fā)與應(yīng)用。
二. 論壇報(bào)名
為保證論壇現(xiàn)場(chǎng)效果，本次論壇限定參加人數(shù)。參加論壇的代表可通過填寫報(bào)名表或網(wǎng)上注冊(cè)的方式提前報(bào)名，將會(huì)務(wù)費(fèi)匯款或郵寄到協(xié)會(huì)，會(huì)務(wù)組按照收費(fèi)的先后順序進(jìn)行確認(rèn)，為代表郵寄論壇代表證、會(huì)議費(fèi)發(fā)票、酒店入住憑單。具體報(bào)名流程和注意事項(xiàng)請(qǐng)見報(bào)名表或網(wǎng)站。報(bào)名額滿為止，會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)可能不接受未提前報(bào)名的參會(huì)者。
三. 會(huì)議安排
1. 時(shí)間：7月6日?qǐng)?bào)到，7、8日開會(huì)，9日撤離。
2. 地點(diǎn)：青島黃海飯店（地址：山東青島延安一路75號(hào)）。
論壇擬邀請(qǐng)國家發(fā)改委、SFDA等政府部門的領(lǐng)導(dǎo)解讀相關(guān)政策；邀請(qǐng)國內(nèi)外專家從輸液包裝的原輔料控制、注冊(cè)要求、產(chǎn)品檢測(cè)、生產(chǎn)過程控制到臨床使用的國內(nèi)外情況進(jìn)行探討和交流。本次論壇期間還將根據(jù)研討內(nèi)容開設(shè)藥用玻璃、高層峰會(huì)等分論壇。詳細(xì)情況以會(huì)前發(fā)放的論壇日程表為準(zhǔn)，也可關(guān)注協(xié)會(huì)網(wǎng)站的內(nèi)容更新。
論壇同期將舉辦各種輸液用包裝容器及其原輔料、配件等產(chǎn)品的現(xiàn)場(chǎng)展示，會(huì)場(chǎng)設(shè)有標(biāo)準(zhǔn)展臺(tái)。論壇安排如下：
一. 論壇主題內(nèi)容
1. 解讀國家基本藥物制度、藥品差比價(jià)規(guī)則、新版GMP等相關(guān)政策規(guī)定，探討今后政策發(fā)展對(duì)輸液藥品包裝形式、市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)的影響；
2. 我國對(duì)塑料輸液用容器及所使用的原輔料、添加劑安全性評(píng)價(jià)的
要求；歐美國家關(guān)于輸液包裝安全性評(píng)價(jià)的要求，以及與藥品相容性的研究成果；國內(nèi)外企業(yè)經(jīng)驗(yàn)交流；
3. 探討新版GMP對(duì)注射劑藥品生產(chǎn)企業(yè)包裝工藝驗(yàn)證、滅菌、凈化廠房改造的影響及應(yīng)對(duì)措施；
4. 輸液藥品臨床用藥安全；
5. 藥用玻璃在注射劑產(chǎn)品上的應(yīng)用，及其不良因素的控制與防范；
6. 輸液用雙室袋、塑料安瓿等新產(chǎn)品新技術(shù)的開發(fā)與應(yīng)用。
二. 論壇報(bào)名
為保證論壇現(xiàn)場(chǎng)效果，本次論壇限定參加人數(shù)。參加論壇的代表可通過填寫報(bào)名表或網(wǎng)上注冊(cè)的方式提前報(bào)名，將會(huì)務(wù)費(fèi)匯款或郵寄到協(xié)會(huì)，會(huì)務(wù)組按照收費(fèi)的先后順序進(jìn)行確認(rèn)，為代表郵寄論壇代表證、會(huì)議費(fèi)發(fā)票、酒店入住憑單。具體報(bào)名流程和注意事項(xiàng)請(qǐng)見報(bào)名表或網(wǎng)站。報(bào)名額滿為止，會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)可能不接受未提前報(bào)名的參會(huì)者。
三. 會(huì)議安排
1. 時(shí)間：7月6日?qǐng)?bào)到，7、8日開會(huì)，9日撤離。
2. 地點(diǎn)：青島黃海飯店（地址：山東青島延安一路75號(hào)）。
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